Lynparza – este denumirea medicamentului pentru tratarea cancerului la sân în stadiu incipient realizat de către AstraZeneca în parteneriat cu compania americană Merck & Co.
OficialiiAstraZeneca au declarat vineri că medicamentul, Lynparza, a fost aprobat pentru pacienţii cu o formă de cancer la sân în stadiu incipient, cu risc ridicat, cu mutaţii genetice, numită HER2-negativ cu mutaţie BRCA, care au fost deja trataţi cu chimioterapie înainte sau după operaţie, transmite Reuters.
Administraţia pentru Alimente şi Medicamente (FDA) din SUA a oferit aprobarea în urmarezultatelor unui studiu în stadiu avansat în care medicamentul a arătat o îmbunătăţire statistică şi clinică semnificativă a supravieţuirii fără boli invazive, reducând riscul de recidivă invazivă a cancerului de sân şi al doilea cancer sau deces cu 42% în comparaţie cu placebo.
Lynparza conduce o clasă de medicamente cunoscute sub numele de inhibitori PARP, care împiedică celulele canceroase deteriorate de chimioterapie să se repare.
În urma aprobării de către SUA a Lynparza, AstraZeneca va primi o plată în valoare de 175 milioane de dolari din partea Merck, care era condiţionată de această autorizare.
